Państwo sfinansuje najdroższy lek na SMA

Minister zdrowia Adam Niedzielski oraz minister Grażyna Ignaczak-Bandych, szefowa Kancelarii Prezydenta RP mówili podczas konferencji prasowej o finansowaniu nowoczesnych terapii w chorobach rzadkich z Funduszu Medycznego.

Refundacja najdroższego leku na SMA

– Wprowadzamy nowoczesne technologie z Funduszu Medycznego. W refundacji znajdzie się najdroższy lek w leczeniu SMA (rdzeniowy zanik mięśni - red) – Zolgensma – poinformował szef resortu zdrowia. – Rodzice chorych dzieci oczekiwali na refundację leku Zolgensma – podkreśliła Ignaczak-Bandych.

Przewodniczący Rady ds. Ochrony Zdrowia przy Prezydencie RP prof. Piotr Czauderna stwierdził natomiast, że Polska jest jednym z nielicznych krajów, które oferują powszechne badania przesiewowe i jednym z czterech, które oferują kompleksowe leczenie. – Objęcie refundacją leku Zolgensma to historyczny dzień – dodał.

Lek Zolgensma będzie dostępny dla dzieci w wieku do 6 miesięcy. Jak podaje resort zdrowia, rocznie w Polsce z SMA rodzi się około 50 dzieci.

– Dajemy dostęp do wszystkich trzech leków na SMA. To szansa dla nowonarodzonych dzieci na prawidłowy rozwój. Mamy znakomite wyniki w leczeniu 810 pacjentów – mówił prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM.

Jak przypomniała Grażyna Ignaczak-Bandych, Fundusz Medyczny powstał z inicjatywy prezydenta Andrzeja Dudy i rozpoczął działania w listopadzie 2020 roku. – Mamy nadzieję, że Fundusz będzie realizował w pełni zadania, które przed nim stoją i wspomagał pacjentów – podkreśliła szefowa kancelarii prezydenta.